前言
碘元素是维持人体正常生理活动所必需的微量元素之一,是人体合成甲状腺素的重点元素,在人体中具有重要生物效应。碘摄入量不足会引起不同程度的碘缺乏病, 碘缺乏会引起儿童神经发育不良,影响胎儿生长发育,引起地方性甲状腺水肿等健康问题。中国是人群碘缺乏严重地区之一,食源性碘是我国大部分居民摄入碘元素的重要来源。因此,快速准确测定食品中的碘含量具有重要意义。。
钢研纳克采用PlasmaMS 300型电感耦合等离子体质谱仪,建立了食品中碘元素检测方案。该方案简单快速,灵敏度高,准确度高,重现性好,适用于各类食品中碘元素的检测。
图1:钢研纳克PlasmaMS 300型电感耦合等离子体质谱仪
样品制备与前处理
样品前处理参考标准《GB 5009.267-2020 食品安全标准 食品中碘的测定》,本实验经过一定改进后形成了本方法。
准确称取0.2~0.5g样品于 50 mL离心管中,加人5 mL 四甲基氢氧化铵提取液,涡旋1~2min,样品充分分散均匀后,置于 85℃水浴摇床上提取3h,冷却后定容至50 mL。定容
后溶液以5000 r/min转速在离心机上离心10min,取上清液用0.45um滤膜过滤待测。同时做试剂空白。采用He气碰撞模式测定。
在容量瓶中加入相应浓度的碘标准溶液及内标后用0.5%四甲基氢氧化铵溶液定容。选择103Rh作为内标元素。
图2:标准物质图片
待测元素同位素质量数选择
在测定中,从“质谱干扰”和“同位素丰度”两方面考虑选出各元素的较佳质量数。
表1 待测元素同位素质量数选择表
元素 |
质量数 |
I |
127 |
结果与讨论
1、待测元素谱图和工作曲线
按照仪器设定的工作条件对标准溶液系列进行测定,以待测元素质量浓度为横坐标,强度为纵坐标,绘制校准曲线,结果见表2。
表2 待测元素标准曲线浓度表
分析元素 |
质量数 |
标准曲线浓度(ug/L) |
线性系数 |
||||||
I |
127 |
STD1 |
STD2 |
STD3 |
STD4 |
STD5 |
STD6 |
STD7 |
0.999924 |
0.0 |
0.5 |
1.0 |
5.0 |
10.0 |
15.0 |
20.0 |
图3:I元素工作曲线
2、方法检出限和和精密度
在仪器较佳工作条件下对标准溶液系列的空白溶液连续测定11次,以3倍标准偏差计算方法中待测元素检出限,以较大稀释倍数(即取样0.2g定容至50mL)计算出方法检出限,结果见表3。
表3 检出限和定量限
分析元素 |
质量数 |
检出限(ug/L) |
定量限(mg/kg) |
I |
127 |
0.01298 |
0.003245 |
对待测样品进行不同浓度水平的加标回收实验。结果显示,在不同浓度水平下的样品加标回收率范围为88%~104%,见表4。
表4 加标回收结果
样品 名称 |
本底值 (ug/L) |
加标值 (ug/L) |
加标测定值 (ug/L) |
加标回收率 (%) |
空白 |
0.032 |
0.2 |
0.208 |
88% |
奶粉样品 |
5.48 |
5.0 |
10.66 |
104% |
3、检测结果
以下结果是在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,计算其平均值。碘元素含量在该平均值范围内两个测试结果的差值均未超过GB 5009.267-2020标准中精密度规定,符合GB 5009.267-2020标准要求。结果见表5。
表5 检测结果和精密度结果表
样品 名称 |
测定结果 ug/L |
计算结果 mg/kg |
测定平均值 mg/kg |
参考值 mg/kg |
偏差 % |
GB 5009.267 -2020要求% |
奶粉样品 |
5.44 |
1.35 |
1.33 |
/ |
2.89 |
≤10.0 |
5.51 |
1.31 |
|||||
奶粉标样 GBW10017 |
13.50 |
1.28 |
1.29 |
1.12±0.23 |
1.56 |
|
13.23 |
1.30 |
|||||
紫菜标样 GBW10023 |
7.40 |
71.98 |
72.4 |
79±8 |
1.26 |
|
7.96 |
72.89 |
结论
采用PlasmaMS 300型电感耦合等离子体质谱仪测定了奶粉和紫菜中碘元素含量,该方法简单,分析结果准确可靠,检出下限低,覆盖范围广,适用于各类食品中碘元素的检测。